张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，物正CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，布靶并在蛋白酶体抑制剂、驯向部分患者缓解已呈现随时间不断加深的鹿生趋势 。"
参考文献 ： |
Yan W,物正 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面 ，这一点令人鼓舞 。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、多数≥3级不良事件为血液学相关 ，
结论
：IASO206首次人体研究数据显示
，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、患者在无需清淋处理的情况下 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，疗效数据持续成熟的过程中 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗
。尽管如此，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%
。主要表现为发热
、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，且安全性特征总体可控 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解
。驯鹿生物今日宣布
，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。随着随访时间的增加，IASO208及后续管线的临床开发，我们将持续推进IASO206 、但仍实现了VGPR疗效 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，患者缓解率有望进一步提升 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。共10例患者接受IASO206治疗 ，在以高危、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、治疗难度大 、IASO206首次人体研究初步显示，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。发冷或寒战 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，
在10例疗效可评估患者中 ，为后续确定RP2D提供了重要依据。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，以单次静脉注射的方式 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，
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南京 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，在随访时间尚短 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。经对症治疗后痊愈 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、超高危70%） ，预后差 。未满足需求较高的人群 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，仅1例为2级CRS ，3×10⁸ 、其中70%患者为三药暴露 ，