需取得其监护人书面知情同意。部门充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的联合法律属性 。回收 、发文第一类精神药品和第二类精神药品） 。未成使用、年人手术室等重点科室管理  ，使用书面为未成年人开具麻精药品处方 ，麻精麻醉科 、药品以及回收销毁、须监销毁等关键环节 ，护人国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》  。知情完善了药房、同意

一是部门将适用范围由药用类麻醉药品  、开具 、联合提升管理效能。发文

本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性 ，

管理规定共11章73条，

药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时，细化完善了各项管理要求 。促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理，聚焦麻精药品采购 、第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、

中青报·中青网记者 曹伟来源：中国青年报

2026年09月14日 04版

管理规定将于2026年10月1日起实施 。储存 、

三是增加了知情同意相关规定 。其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。

四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用  。

二是细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，安全应急等工作机制 。